L'Europe approuve le rofécoxib dans la PR

Publié le 28/02/2002

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Déjà autorisé dans le traitement de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose, le rofécoxib (Vioxx, Laboratoires MSD) a été approuvé pour le soulagement des symptômes dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) chez l'adulte dans les Etats membres de l'Union européenne, par la procédure de reconnaissance mutuelle.
Rappelons qu'une étude chez 909 patients souffrant de PR, présentée au congrès de l'American College of Rheumatology, a montré que Vioxx, 25 mg une fois par jour, a procuré un soulagement de la douleur égal à celui obtenu avec une forte dose de naproxène (500 mg deux fois par jour) et supérieur à celui observé sous placebo ; par rapport au placebo, Vioxx a réduit de manière significative le nombre d'articulations douloureuses et le nombre d'articulations gonflées.
Dans les essais cliniques, le rofécoxib a augmenté la mobilité des patients dans leurs activités quotidiennes.
La posologie approuvée de Vioxx dans la polyarthrite rhumatoïde est de 25 mg en une fois par jour (posologie maximum).

Le Quotidien du Mdecin