REFERENCE
Les vascularites systémiques sont des maladies rares ; il y a peu de données épidémiologiques concernant leur prévalence et leur incidence. Mahr et coll. ont fait une étude de prévalence et d'incidence de quatre vascularites systémiques (périartérite noueuse, micropolyangéite, maladie de Wegener, syndrome de Churg et Strauss) dans la région de Saint-Denis, au nord de Paris, qui regroupe une population de 1 093 515 habitants de plus de 15 ans. Les données épidémiologiques ont été recueillies auprès des médecins généralistes contactés par courrier (n = 1 119), ainsi que par contact courrier et téléphonique des services de médecine interne, rhumatologie, de néphrologie, de pneumologie et d'hémodialyse des hôpitaux publics et privés (n = 20). Les données de prévalence et d'incidence ont été calculées selon la formule de Chapman et Seber, prenant ainsi en compte les cas potentiellement non détectés. La prévalence va de 7,3 cas par million d'habitants pour le syndrome de Churg et Strauss à 22,3 cas/million d'habitants pour la périartérite noueuse.
La prévalence par million est de :
- périartérite noueuse : 22,3 (13,8-33,3) ;
- micropolyangéite : 11,7 (6,2-21,0) ;
- Wegener : 25,7 (17,0-38,1) ;
- Churg et Strauss : 7,3 (2,8-14,4) ;
- toutes vascularites confondues : 70,2 (54,6-88,4).
L'incidence par million est de :
- périartérite noueuse : 0,9 (0,03-5,6) ;
- micropolyangéite : 3,7 (1,1-10,2) ;
- Wegener : 3,7 (1,1-10,2) ;
- Churg et Strauss : 0,9 (0,03-5,6) ;
- toutes vascularites confondues : 17,4 (9,39-27,2).
San Francisco. Congrès de l'American College of Rheumatology. Mahr A., Ayme S., Guillevin L. Prevalence and Incidence of Polyarteritis Nodosa (PAN), microscopic polyangiitis, Wegener's granulomatosis and Churg-Strauss syndrome in a French suburban population in 2000 : a capture-recapture analysis.
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