Après la mise à disposition d’une première molécule modulant la fonction de la protéine CFTR mutée G551D, les recherches se poursuivent chez les patients présentant d’autres mutations plus fréquentes.
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Les thérapies protéiques, sources d’espoirs dans la mucoviscidose
Publié le 17/11/2014
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Source : Bilan spécialistes
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