Lors de sa réunion du jeudi 23 avril, la commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice/risque des produits de santé de l’ANSM a rendu un avis favorable à l’autorisation temporaire d’utilisation (ATU) de cohorte du nivolumab (Bristol Myers Squibb) pour le traitement en monothérapie des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules de type épidermoïde de stade IIIb ou IV, après échec d’une ligne de traitement à base de sel de platine.