Des Texans ont présenté au 52e congrès annuel de la Société américaine d’hématologie des résultats préliminaires obtenus chez des patients leucémiques avec un inhibiteur de la protéine MDM2, laquelle orchestre la dégradation du gène p53 suppresseur de tumeur.
Des travaux antérieurs ont suggéré que l’activation de p53 par la destruction de sa liaison avec MDM2 pourrait constituer une nouvelle voie anticancer. Dans des travaux précliniques, de petites molécules antagonistes de MDM2, appelées Nutlins, se sont montrées efficaces à la fois dans des tumeurs solides, dans des leucémies et dans des lymphomes.
Dans la nouvelle étude dont il est ici question, c’est la petite molécule RG7112, de la famille des Nutlins, qui a été utilisée. Des patients présentant une leucémie aiguë ou chronique, à rechute ou réfractaire, ont reçu la RG7112 par voie orale chaque jour pendant dix jours, suivis de dix-huit jours de « repos ». Pour l’instant, ce sont 47 patients, dont 27 avec une leucémie aiguë myéloïde (LAM), qui ont été traités. On a observé des signes d’activité clinique et un patient atteint de LAM est même resté indemne de la maladie pendant 9 mois. Des diminutions de la taille des adénopathies et de la rate, ainsi qu’une baisse des cellules leucémiques circulantes, ont été observées chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de lymphome à petits lymphocytes.
lequotidiendumedecin.fr, le 08/12/2010
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