LE JOURNAL « Clinical Cancer Research » (numéro du 1er mai) présente des résultats confirmant une augmentation significative du risque de cancer de la prostate chez des hommes faisant partie de familles porteuses d'une mutation du gène BRCA2. Toutefois, comme l'âge de survenue du cancer n'est pas plus élevé que dans la population générale, cela ne modifie en rien les consignes de dépistage.
Kenneth Offit et coll. (Memorial Sloan Kettering Cancer Center) ont prélevé de l'ADN chez une cohorte de 251 hommes souffrant d'un cancer de la prostate et qui appartenaient à des familles d'origine juive ashkénaze d'Europe de l'Est.
Les échantillons biologiques ont été soumis à un test de recherche des gènes BRCA1 et BRCA2. Puis les résultats ont été comparés à ceux réalisés chez 1 472 hommes en bonne santé.
C'est ainsi que le lien génétique avec le cancer de la prostate est apparu pour les hommes qui présentaient une mutation portant sur BRCA2 et non sur BRCA1.
Une fréquence des mutations BRCA1 et BRCA2 de 5,2 %.
Les résultats montrent une fréquence des mutations BRCA1 et BRCA2 de 5,2 % chez les porteurs du cancer prostatique, alors qu'elle n'est que de 1,9 % chez les hommes bien portants. En stratifiant par gène, cela montre que le risque de cancer de la prostate est multiplié par 4,8 chez les porteurs de la mutation BRCA2, toujours comparativement au groupe des volontaires sains.
« Les résultats sont applicables à tous les individus porteurs de la mutation BRCA2 », soulignent les auteurs. « L'âge d'apparition des cancers prostatiques associés à BRCA2 muté n'est pas plus précoce que dans la population générale. »
Dès lors que ces résultats seront confirmés, on peut simplement appliquer dans ce cas les recommandations de l'American Cancer Institute américain, qui donnent 50 ans comme âge pour le début du dépistage du cancer de la prostate par dosage des PSA et examen dans la population générale.
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