Un essai de phase 1 révèle une approche prometteuse pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), au pronostic sombre. Le générique dichloroacétate, inhibiteur de la pyruvate déshydrogénase kinase mitochondriale, a amélioré l’HTAP et la marche chez des patients déja traités et ne portant pas les variants de 2 gènes.