Les ministres de la Santé européens ont rendez-vous à Bruxelles les 7 et 8 décembre prochain pour examiner une proposition de directive européenne sur l’information des patients qui a déjà fait l’objet d’un vote au Parlement européen en première lecture. Ce texte devrait -comme aux Etats-Unis- permettre aux laboratoires pharmaceutiques de communiquer des informations sur leurs produits à la demande des patients et sous réserve que cette information soit préalablement contrôlée par les autorités sanitaires.
Dans un communiqué, la Mutualité Française manifeste son opposition à ce texte et «appelle les ministres de la santé européens à refuser cette proposition.» La FNMF estime que l’information sur les médicaments soumis à prescription «doit être fiable, indépendante, objective, non promotionnelle, compréhensible et comparative pour que les citoyens puissent faire des choix éclairés.» Et elle juge que «cette proposition de directive joue sur les mots et organise, en fait, la dérégulation de la communication des laboratoires pharmaceutiques vers le grand public. La directive ne donnant pas de définition claire de l’information, la frontière entre la publicité et l’information reste floue.»
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