Précision

Humira dans la PR

Publié le 21/01/2004

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Dans notre numéro « Spécial bilan » du 19 décembre, l'information concernant Humira (adalimumab, Laboratoires Abbott), nouvel anti-TNF alpha destiné au traitement de fond de la polyarthrite rhumatoïde, n'était pas à jour. En effet, Humira n'est plus en attente d'une autorisation de mise sur le marché, puisque celle-ci lui a été accordée le 10 septembre 2003 par l'Agence européenne pour l'évaluation des médicaments (EMEA).
Actuellement, Humira n'est disponible que dans les pharmacies hospitalières. Il est soumis à une prescription initiale hospitalière de six mois, réservée aux spécialistes en rhumatologie ou en médecine interne.
Humira bénéficie d'un agrément provisoire aux collectivités au titre du relais d'une ancienne ATU (autorisation temporaire d'utilisation).

Le Quotidien du Mdecin