Diabète : AMM européenne pour le natéglinide

Publié le 03/05/2001

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Novartis annonce que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe pour Starlix (natéglinide), un dérivé de la D-phénylalanine. Ce médicament est indiqué, en association avec la metformine, chez les patients atteints de diabète de type 2 dont le taux de glucose sanguin reste mal contrôlé malgré un traitement optimal. Ces deux molécules ont des modes d'action complémentaires qui, ensemble, corrigent les deux principale anomalies caractérisant le diabète de type 2 : la perte de la sécrétion précoce d'insuline au moment des repas et le développement d'une résistance à l'insuline. Avec son action d'« allumage rapide » (fast-on) en réponse aux fluctuations de la glycémie, le natéglinide stimule rapidement la sécrétion physiologique d'insuline, moyen efficace de prévenir les pics postprandiaux de glycémie. Le natéglinide possède également une action d'« extinction rapide » (fast-off) réduisant le risque d'une production excessive d'insuline ainsi que le risque d'hypoglycémie entre les repas.

Le Quotidien du Mdecin