Dépistage du cancer colorectal : la FDA approuve le test sanguin Septine 9 déjà disponible en France

Par
Publié le 18/04/2016
colo

colo
Crédit photo : S. TOUBON

Le premier test de dépistage du cancer colorectal basé sur une simple prise de sang a reçu l’autorisation de la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis. Disponible en France depuis 2012, le test Septine 9, ou Epi proColon, offre une alternative au test immunologique des selles préférée par certains patients.

La suite de l’article est réservée aux inscrits.

L’inscription est GRATUITE. Elle vous permet :

  • d’accéder aux actualités réservées aux professionnels de santé,
  • de recevoir les informations du jour directement dans votre boîte mail,
  • de commenter les articles de la rédaction, de participer aux débats et d’échanger avec vos confrères.

Votre inscription NOUS permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire la suite de l’article.

Je m'inscris

Déjà inscrit ?

Soutenez la presse qui vous soutient

Abonnez-vous pour bénéficier de l’accès en illimité à tous les articles.

1€ le premier mois puis 16€/mois

(résiliable à tout moment)