Plusieurs publications récentes confortent la place grandissante de l’origine génétique des cardiomyopathies dilatées (CMD) dont on sait qu’elles sont familiales dans au moins un tiers des cas et une mutation pathogène identifiée dans environ 45 % des cas avec de larges panels de gènes analysés par méthode de séquençage haut débit.
Déterminisme génétique de la cardiomyopathie dilatée
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