Des chercheurs ont établi qu’un récepteur spécifique néonatal intervient dans le transport des IgG dans l’épithélium génital féminin et joue un rôle dans la protection contre l’infection génitale par le HSV2.
Les chercheurs ont montré sur des cellules utérines que le transport bidirectionnel des IgG au travers de monocouches endométriales se fait grâce à leur liaison pH-dépendante à un récepteur spécifique néonatal de la portion Fc, appelé FcRn, qui est apparenté au complexe majeur d’histocompatibilité de classe I. Ces résultats ont été confirmés in vivo : après administration systémique d’IgG à des souris prépubères de type sauvage (WT) et à des souris porteuses d’une délétion du gène FcRn (FcRn-KO), l’immunoglobuline est retrouvée dans les lavages vaginaux des souris WT, mais pas dans ceux des souris FcRn-KO. Ce facteur FcRn apparaît jouer un rôle dans la protection contre l’infection génitale herpétique : après inoculation d’une dose létale de virus HSV2 dans le vagin de souris WT et de souris FcRn-KO douze heures après l’administration intrapéritonéale d’un sérum spécifique HSV2, le taux de survie des souris WT était de 80 %, celui des souris déficientes en facteur FcRn de seulement 20 %.
Li Z et coll. Transfer of IgG in the female genital tract by MHC class I-related neonatal Fc receptor (FcRn) confers protective immunity to vaginal infection. Proc Natl Acad Sci USA. 2011;108(11):4388-93.
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