Clap de fin pour l'indication pédiatrique

En mars dernier, les autorisations de mise sur le marché (AMM) de l’ensemble des spécialités orales contenant de la dompéridone et indiquées dans le soulagement des symptômes de nausées et de vomissement ont été modifiées ou abrogées. Cette décision fait suite à une série d'avis du comité de transparence (CT) de la Haute Autorité de santé (HAS) qui estimait le service médical rendu faible dans l'indication du soulagement des nausées et vomissements chez l'adulte, et inexistant chez l'enfant.