Une équipe INSERM de l'hôpital Necker et une équipe de Montpellier (*) ont obtenu une rémission prolongée après allogreffe de moelle chez un bébé de 4 mois atteint du syndrome IPEX (Immune Dysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy, X-linked syndrome) associant une dysrégulation immunitaire, une polyendocrinopathie et une entéropathie, habituellement fatal. Puis, vingt-neuf mois après la greffe, l'enfant meurt à la suite d'une hémophagocytose. Malgré tout, selon les auteurs, la greffe de moelle reste une option curative potentielle pour les patients atteints d'IPEX, même s'il faut envisager avec soin le risque de complications à long terme, comme l'hémophagocytose.
(*) « New England Journal of Medicine » 2001, pp. 1758-1761.
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