En effet, comme l'a rappelé le Pr David (Paris), le fait d'être métabolite actif dispense la desloratadine de l'effet de premier passage hépatique, ce qui la caractérise par une disponibilité plasmatique rapide reproductible et prolongée (demi-vie de 27 heures), la diminution des variabilités interindividuelles et un risque réduit d'interférence avec d'autres médicaments ou substances. Par ailleurs, l'affinité du produit pour ses récepteurs est très élevée, avec une efficacité homogène sans risque d'interférence avec d'autres métabolites au niveau des récepteurs H1.