La Commission européenne vient d’accorder à l’alliance formée par les laboratoires Eli Lilly et Boehringer Ingelheim une autorisation de mise sur le marché pour leur insuline glargine indiquée dans le traitement du diabète chez l’adulte et l’enfant à partir de deux ans. Cette décision fait suite à l’avis favorable rendu en juin dernier par le Comité des produits médicaux pour usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA).
Il s’agit de la seconde insuline glargine à parvenir sur le marché européen après Lantus (Sanofi-Aventis Deut Gmbh). Il s’agit d’un analogue de l’insuline humaine peu soluble à pH neutre. Vendue diluée dans une solution acide, l’insuline glargine se condense après injection dans le tissu sous-cutané. Le passage à un pH neutre conduit à la formation de microprécipités à partir desquels de petites quantités d’insuline glargine sont libérées de façon continue, évitant les pics de concentration de l’insuline classique. Le nom retenu pour l’enregistrement est Abasria, mais Eli Lilly et Boehringer Ingelheim précisent dans un communiqué que le nom commercial sera peut-être différent.
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