Des lots de Cefpodoxime 100 mg comprimé pelliculé des laboratoires Arrow, Biogaran, EG Labo, Mylan, Ranbaxy, Teva Santé et Zydus France ont été retirés du marché par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).
Cette décision fait suite à la découverte de cas isolés de défaut d’étanchéité du conditionnement du principe actif, précise l’agence. Selon elle, « aucun élément n’a, à ce jour, conduit à établir un risque avéré pour la santé humaine ou à un manque d’efficacité de ces spécialités ».
Neutropénie sous clozapine : des experts abaissent le seuil pour interrompre le traitement
Booster la recherche en santé passe par donner aux médecins les moyens d’en faire
Le ministère lance une stratégie nationale « Intelligence artificielle et données de santé »
Les fongémies liées aux injections de drogues, un tableau clinique particulier