Contraception : la méthode Essure sous la surveillance de la FDA
Brève

Contraception : la méthode Essure sous la surveillance de la FDA

Damien Coulomb
| 01.03.2016

L'administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments (FDA) a annoncé vouloir prendre des mesures pour mieux apprécier les risques de complication liés à la méthode de contraception Essure. Celle-ci consistant à occlure la région proximale des trompes de Fallope en y implantant par voie vaginale un dispositif en fibres de polyéthylène térephtalate, d’un alliage de nickel, de titane et d’acier inoxydable. L’implant est placé dans la partie proximale de chaque trompe sous contrôle hystéroscopique. Une fois en place, les fibres de l’implant induisent une réaction tissulaire d’occlusion des trompes.

La FDA s'apprête à lancer un essai clinique visant à identifier les femmes les plus à risque de complication. L'agence souhaite en outre imposer l'inscription de message d'avertissement sur les boîtes des dispositifs et inciter les médecins à informer les patients des risques de complication. « L'Essure est une option valable pour la majorité des femmes à la recherche d'une méthode de contraception définitive, affirme l'agence, mais certaines femmes peuvent souffrir de complications comme des douleurs, des perforations de l'utérus ou des trompes de Fallope suite à un déplacement des implants. »

En France aussi, la méthode Essure est sous l'œil de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et de la Direction générale de la santé (DGS) qui prévoient le renforcement de l'encadrement des pratiques autour de l'Essure.

 

Source : Lequotidiendumedecin.fr

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