La demande d'AMM européenne du Truvada dans la PrEP est à l'étude
Brève

La demande d'AMM européenne du Truvada dans la PrEP est à l'étude

01.02.2016

Le laboratoire Gilead, a annoncé aujourd’hui lundi, que sa demande d’extension de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Truvada pour son utilisation en prophylaxie pré-exposition (PrEP), en association à d’autres moyens de prévention de l'infection par le VIH, a été validée et est en cours d’évaluation par l’Agence européenne du médicament (EMA).

Le Truvada fait actuellement l'objet d'une recommandation temporaire d'utilisation (RTU) publiée par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) effective depuis le 4 janvier. Le médicament est par ailleurs remboursé dans cette indication sur décision de la ministre des Affaires sociales et de la Santé Marisol Touraine.

D. C.
Source : Lequotidiendumedecin.fr

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