Le nivolumab autorisé en Europe dans le mélanome avancé
Brève

Le nivolumab autorisé en Europe dans le mélanome avancé

22.06.2015

La commission européenne vient d’autoriser la mise sur le marché du nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb) dans l’indication du mélanome avancé métastatique. Le nivolumab est le premier anti-PD1 à recevoir une autorisation de mise sur le marché dans cette indication en Europe, où il a bénéficié d’une procédure accélérée. La FDA américaine a pour sa part autorisée la mise sur le marché de ce traitement particulièrement coûteux (la combinaison nivolumab + ipilimumab est estimée à environ 300 000 dollars par an), en seconde ligne, pour le traitement du mélanome et du cancer du poumon non à petites cellules avancé et métastatique.

Le nivolumab bénéficie actuellement d’une autorisation temporaire d’utilisation dans l’indication du mélanome avancé en France. Cette ATU a été récemment étendue à l’indication du cancer bronchique.

Damien Coulomb
Source : Lequotidiendumedecin.fr

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