L’Autorité européenne reporte à novembre son avis sur les risques liés à l’aspartame
Brève

L’Autorité européenne reporte à novembre son avis sur les risques liés à l’aspartame

16.05.2013

L’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a reporté au mois de novembre l’avis qu’elle devait rendre hier sur les risques liés à l’aspartame. L’EFSA justifie ce report par la nécessité de « disposer du temps nécessaire » pour examiner les quelque 200 commentaires reçus à la suite d’une consultation publique organisée sur le sujet du 8 janvier au 15 février. « À partir des commentaires reçus », les experts de l’EFSA ont identifié des points qu’ils souhaiteraient « clarifier davantage », peut-on lire sur le site. La consultation publique portait sur un projet d’avis scientifique relatif à la réévaluation de l’aspartame (E 951) que toutes les parties prenantes et intéressées étaient invitées à commenter. Les experts de l’EFSA estimaient dans ce pré-avis que l’aspartame « ne présente aucun risque pour la santé avec les niveaux aujourd’hui autorisés en Europe ». L’Autorité reconnaît toutefois que la phénylalanine, un des composants de l’aspartame, constitue un risque pour les femmes enceintes frappées par la phénylcétonurie, une maladie héréditaire du métabolisme. L’utilisation de cet édulcorant est autorisée dans l’UE en tant qu’additif alimentaire pour sucrer une série d’aliments comme les boissons, les desserts, les confiseries, les chewing-gums, les yaourts, les produits hypocaloriques et amaigrissants ainsi que comme édulcorant de table, autant de produits fabriqués par les principales multinationales de l’agroalimentaire.

 Dr L. A.
Source : Lequotidiendumedecin.fr

Commentez

Vous devez être inscrit ou abonné pour commenter un article et réagir. Pour rappel, la publication des commentaires est réservée aux professionnels de santé.

A la une

add

Les Français prêts à payer une téléconsultation entre 15 et 25 euros

teleconsultation

À quelle fréquence les Français consultent-ils leur médecin généraliste ? À en croire un sondage réalisé par la société Feelae (créateur d'u... 5

2 700 signalements d'effets indésirables liés au DIU Mirena entre mai et août 2017

mirena

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a rendu publics les premiers résultats d'une enquête de... Commenter

« Zéro sexisme », « zéro harcèlement » : la contre-attaque des internes pour briser le tabou et porter plainte

SEXISME

Après la publication de l'enquête édifiante dénonçant la banalisation du sexisme et du harcèlement sexuel au cours du cursus,... 6

A découvrir
l'annuaire du-diu
GUIDE PHARMA SANTE

Le Guide Pharma Santé regroupe l’ensemble des informations et points de contacts des entreprises du monde de la Santé.

Consulter
imageagenda

Retrouvez tous les évènements
et congrès à venir

Consulter