Premier essai clinique en Europe de cellules souches embryonnaires, lancé par des Américains
Brève

Premier essai clinique en Europe de cellules souches embryonnaires, lancé par des Américains

22.09.2011

Une entreprise américaine de biotechnologie s’apprête à lancer le premier essai clinique européen à partir de cellules souches embryonnaires humaines (CESH). Advanced Cell Technology (ACT) a annoncé, ce jeudi, que l’essai clinique aurait lieu à Londres, au Moorfields Eye Hospital, et porterait sur 12 patients atteints de dégénérescence maculaire, la maladie de Stargardt. « C’est la première fois qu’une autorisation d’essai clinique sur des cellules souches embryonnaires est accordée » ailleurs qu’aux États-Unis, a déclaré Bob Lanza, responsable scientifique du laboratoire ACT.

L’autorisation a été délivrée par l’Agence britannique de régulation des médicaments (MHRA) et le Comité de conseil sur la thérapie génique. En novembre 2010, ACT a inauguré, aux États-Unis, le premier essai clinique fait à partir de dérivés de cellules souches embryonnaires pour soigner cette dégénérescence de la vue. Jusqu’ici, seuls deux patients américains y ont participé. « Nous sommes très contents des résultats et nous sommes en train de programmer deux nouveaux essais sur deux autres patients », a précisé Bob Lanza.

La maladie de Stargardt touche de 80 000 à 100 000 personnes en Europe et aux États-Unis. Les tests faits par ACT sur des rats ont montré une amélioration de la vue dans 100 % des cas et ont permis à des souris de retrouver une vue « quasi normale », sans effets secondaires. Si le traitement fonctionne sur les humains, ACT espère s’attaquer à d’autres affections qui entraînent la dégénérescence maculaire, un marché de 30 millions de personnes en Europe et aux États-Unis.

S. H.
Source : Lequotidiendumedecin.fr

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