Prescription des produits de santé - Biosimilaires : décollage à l'hôpital, freins en ville

Prescription des produits de santéBiosimilaires : décollage à l'hôpital, freins en ville

Loan Tranthimy
| 09.07.2018
Depuis le lancement du premier biosimilaire en 2006 (somatropine), l’Union européenne a autorisé la mise sur le marché de 37 biosimilaires de 11 médicaments biologiques de référence. Comme pour les génériques, la CNAM incite à la prescription de ces produits qui couvrent des domaines thérapeutiques majeurs – oncologie, diabétologie, gastro-entérologie, hématologie et rhumatologie. Mais des freins demeurent.
  • biosimilaires

Après un démarrage lent, le marché français des biosimilaires est en plein développement, mais de manière inégale.

La diffusion « décolle à l’hôpital et stagne en ville », a explicité Claude Le Pen, économiste de la santé, lors d'un colloque* sur le sujet à Paris. À l'Assistance publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), « nous parvenons à échanger rapidement un médicament biologique de référence pour son similaire », témoigne Pascal Paubel, praticien hospitalier, et...

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