Traitement du cancer du poumon non à petite cellule ALK+ - L’autorisation temporaire d’utilisation du céritinib livre des premières données en vie réelle

Traitement du cancer du poumon non à petite cellule ALK+L’autorisation temporaire d’utilisation du céritinib livre des premières données en vie réelle

05.11.2015

Alors que le céritinib – traitement ciblé du cancer du poumon non à petite cellule présentant une mutation du gène ALK – est commercialisé en France depuis le mois d’août, son autorisation temporaire d’utilisation qui courait depuis mars a fourni les premières données d’efficacité « en vie réelle » de cette molécule destinée à des patients graves à court d’option thérapeutique.

  • L’autorisation temporaire d’utilisation du céritinib livre des premières données en vie réelle - 1

Commercialisé par Novartis, le céritinib (Zykadia) est arrivé sur le marché français début septembre. Cette molécule est indiquée chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petite cellule non opérable, dont la tumeur présente une mutation du gène ALK+ (environ, 3,5 % des patients). « Le céritinib doit répondre à un besoin simple : que faire des patients atteints d’un cancer bronchique ALK+ chez qui le crizotinib – la première thérapie ciblant ce groupe de patient – ne...

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