Un modèle d’étude pour les maladies à prions - Transmission d’une variante du Parkinson de l’homme à la souris

Un modèle d’étude pour les maladies à prionsTransmission d’une variante du Parkinson de l’homme à la souris

12.11.2013
L’équipe de Stanley Prusiner (San Francisco) vient de montrer que les agrégats d’alpha-synucléine formés dans le cerveau des patients atteints d’atrophie multisystématisée (AMS), une maladie neurodégénérative proche de la maladie de Parkinson, s’avèrent transmissibles à des souris et sont donc de véritables prions.
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DE NOTRE CORRESPONDANTE

«ØNOUS AVONS MONTRÉ que les cerveaux de patients atteints d’atrophie multisystématisée (AMS) peuvent transmettre la maladie à la souris, ce qui définit l’AMS comme une maladie à prions », explique au Quotidien le Dr Kurt Giles qui a codirigé ce travail avec le Pr Stanley Prusiner et le Dr Joel Watts de l’université de San Francisco. Cette importante étude...

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