Recherche dans la fibrose pulmonaire idiopathique - Les recommandations évoluent

Recherche dans la fibrose pulmonaire idiopathiqueLes recommandations évoluent

28.03.2013
Au cours des vingt dernières années, la fibrose pulmonaire idiopathique a bénéficié d’une recherche très active qui a conduit à la mise à disposition de nouveaux traitements permettant de ralentir le déclin de la fonction pulmonaire. De nombreuses molécules sont aujourd’hui en cours d’évaluation, dont on peut espérer quelles permettront d’améliorer dans les années à venir le pronostic encore très sombre de cette affection. Le point avec le Pr Bruno Crestani.

L’IDENTIFICATION EN 2000 de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) comme entité clinique distincte, caractérisée par un substrat anatomopathologique précis (pneumopathie interstitielle commune ou Usual Interstitial Pneumonia), en la séparant clairement d’autres maladies pulmonaires idiopathiques à tendance fibrosante, a ouvert la voie vers une meilleure connaissance de la maladie et a permis la mise en œuvre, au niveau mondial, de...

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