Les bons résultats d’un agoniste de la thrombopoïétine - Un candidat dans l’anémie aplasique réfractaire

Les bons résultats d’un agoniste de la thrombopoïétineUn candidat dans l’anémie aplasique réfractaire

05.07.2012
Dans un essai de phase II, l’eltrombopag a entraîné à trois mois de traitement une réponse hématologique dans au moins une lignée chez 44 % des patients ayant une anémie aplasique réfractaire au traitement immunosuppresseur. L’eltrombopag, un agoniste de la thrombopoïétine activant le récepteur cMPL, est déjà approuvé pour le traitement du purpura thrombocytopénique auto-immun chronique.

DE NOTRE CORRESPONDANTE

L’ANÉMIE APLASIQUE, affection médullaire généralement acquise (la forme familiale étant très rare) d’origine auto-immune, est caractérisée par un déficit en globules rouges, globules blancs et plaquettes en raison d’un faible nombre de cellules souches et progéniteurs hématopoïétiques.

Le traitement standard, l’immunosuppression par...

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