Adénocarcinomes bronchiques et mutations EGFR - L’afatinib retarde la progression de la maladie d’au moins un an

Adénocarcinomes bronchiques et mutations EGFRL’afatinib retarde la progression de la maladie d’au moins un an

05.07.2012
Les résultats de l’étude pivot LUX-Lung 3 avec l’afatinib ont été remarqués au dernier congrès de l’ASCO. Cet inhibiteur irréversible des récepteurs tyrosine kinase de la famille ErbB pourrait défier le traitement de première ligne standard actuel du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade avancé, porteur de mutations EGFR.

L’AFATINIB, inhibiteur irréversible des récepteurs tyrosine kinase de la famille ErbB (EGFR ou ErbB1, HER2 ou ErbB2, HER3 ou ErbB3, HER4 ou ErbB4) par voie orale, retarde d’au moins un an la progression des adénocarcinomes bronchiques avancés porteurs de mutations EGFR en particulier pour les tumeurs avec mutations EGFR les plus fréquentes (Del19 /L858 R). Ce résultat est issu de l’étude pivot LUX-Lung 3 présentée au...

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