Des essais chez l’homme dans deux ans - Myopathie de Duchenne : la piste d’une protéine réparatrice

Des essais chez l’homme dans deux ansMyopathie de Duchenne : la piste d’une protéine réparatrice

27.06.2012
L’administration exogène d’une protéine de réparation membranaire, appelée Mitsugumine 53 (MG53), pourrait constituer une approche pour la dystrophie musculaire de Duchenne et d’autres maladies musculaires, selon une étude in vitro et chez la souris. De plus, les applications thérapeutiques de MG53 pourraient s’étendre à diverses maladies liées à une réparation tissulaire défectueuse.
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DE NOTRE CORRESPONDANTE

LA DYSTROPHIE musculaire (ou myopathie) de Duchenne (DMD), maladie génétique affectant près d’un enfant de sexe masculin sur 3 500, se traduit par une dégénérescence musculaire progressive aboutissant au décès dans la seconde ou la troisième décennie. Elle résulte d’un déficit en dystrophine, une protéine qui est localisée sous la membrane...

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