Variant de la bêta-2-microglobuline - Une nouvelle forme d’amylose héréditaire systémique

Variant de la bêta-2-microglobulineUne nouvelle forme d’amylose héréditaire systémique

20.06.2012
Des Français ont découvert une nouvelle forme d’amylose héréditaire autosomique dominante, causée par une mutation du gène de la bêta-2-microglobuline. Des molécules inhibant in vitro la fibrillogenèse de la bêta-2-microglobuline offrent des pistes médicamenteuses prometteuses.

LES AMYLOSES regroupent un ensemble très large de pathologies qui ont en commun la présence de dépôts extracellulaires résultant de l’accumulation d’une substance majoritairement protéique dans des tissus. Cette substance protéique se caractérise par une morphologie fibrillaire. À ce jour, plus d’une vingtaine de protéines sont à l’origine de la formation de dépôts amyloïdes chez l’homme...

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