Exprimé même au stade précllinique - Un biomarqueur dans la maladie de Huntington

Exprimé même au stade préclliniqueUn biomarqueur dans la maladie de Huntington

10.10.2011
La lenteur d’évolution de la chorée de Huntington et son phénotype variable rendent difficile l’évaluation précise des traitements potentiels. Un biomarqueur important, H2AFY, vient d’être identifié dans la famille des histones responsables de l’enroulement de l’ADN dans le nucléosome. Cette protéine est surexprimée chez ces patients et dans des modèles murins de la maladie, y compris (ce qui est crucial) à un stade préclinique. Elle est également corrélée à la réponse pharmacodynamique d’un inhibiteur d’histone déacétylase actuellement à l’essai.
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PLUSIEURS molécules candidates pour le traitement de la maladie de Hungtinton (MH) existent mais leur efficacité est difficile à établir faute d’un marqueur fiable de la maladie. C’est ce qui a conduit une équipe du Massachusetts (États-Unis) à entreprendre l’analyse systématique de 119 transcriptomes provenant de 8 patients atteints de MH et de 111 sujets témoins (dont 83 patients présentant une autre maladie...

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