Le récepteur de l’IL6 mis en cause - Deux nouveaux variants identifiés dans l’asthme

Le récepteur de l’IL6 mis en causeDeux nouveaux variants identifiés dans l’asthme

13.09.2011
Jusqu’ici on connaissait huit variants génétiques favorisant la survenue de l’asthme. Une étude GWAS (genome-wide association study) due à des chercheurs australiens permet d’ajouter deux nouveaux loci à cette liste. L’un est localisé au niveau du gène du récepteur de l’interleukine 6 (IL6R), et l’autre sur le chromosome 11 (11q13.5), à proximité d’un fragment de répétition riche en leucine. Ce dernier variant est, en outre, associé de manière spécifique au statut atopique de l’asthme.
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DE NOTRE CORRESPONDANT

EN INCLUANT plusieurs variants génétiques identifiés l’an dernier par des Français (M. F. Moffat et coll., 2010), huit loci ont, à ce jour, été associés à l’apparition de l’asthme : celui contenant GSMB, ORMDL3 et GSDMA, les variants PDE4D, DENND1B, HLA-DQ, IL33, IL2RB et SMAD3 et le locus contenant les gènes IL1RL1 et IL18R1. Mais ces variants ne rendent compte que d...

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