L’inhibition d’une enzyme à l’activité accrue - Une piste dans la fibrose pulmonaire idiopathique

L’inhibition d’une enzyme à l’activité accrueUne piste dans la fibrose pulmonaire idiopathique

24.06.2011
Une activité accrue de l’enzyme DDAH, connue pour dégrader des inhibiteurs endogènes de la NO synthétase inductible (iNOS), a été découverte dans les poumons fibreux de souris et de patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Un traitement inhibant la DDAH (L-291) dans un modèle murin prévient la fibrose pulmonaire avec une quasi-normalisation de la fonction pulmonaire.

DE NOTRE CORRESPONDANTE

LA FIBROSE pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie progressive caractérisée par une réponse dysrégulée à une lésion alvéolaire de cause inconnue, qui évolue vers une insuffisance respiratoire due à un excès de production de matrice extracellulaire. Elle débute en général entre 60 et 70 ans, et se manifeste par un essoufflement progressif...

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