Trisomie 21 - Le dépistage en 2001

Trisomie 21 Le dépistage en 2001

12.05.2011
La trisomie 21 est la plus fréquente des anomalies chromosomiques humaines, se traduisant par de multiples malformations anatomiques, un phénotype particulier et une déficience mentale plus ou moins sévère. Le dépistage prénatal vise à fournir, aux femmes enceintes qui le souhaitent, les éléments d’information les plus fiables sur le niveau de risque de trisomie 21 fœtale de la grossesse en cours. Non obligatoire, la participation ou non à ce dépistage est bien sûr conditionnée par le libre choix de la patiente de s’y soumettre, mais l’obligation d’une information adaptée, lui permettant de choisir librement persiste, quels que soient son âge et ses présupposés désirs.
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PAR LE Dr THIERRY HARVEY*

POUR les femmes qui le souhaitent, le dépistage repose sur la réalisation première d’une échographie auprès d’un praticien agréé, médecin ou sage-femme. Cette échographie doit être faite lorsque la longueur crânio-caudale fœtale est entre 45 et 84 mm, ce qui correspond théoriquement à la période entre 11 SA et 13 SA+6...

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