Polykystose rénale autosomique dominante - La longue route vers un traitement efficace

Polykystose rénale autosomique dominanteLa longue route vers un traitement efficace

21.04.2011
Malgré tous les efforts de recherches, la communauté néphrologique reste assez démunie dans la polykystose rénale autosomique dominante. Les résultats négatifs de deux essais menés avec des inhibiteurs de mTOR et publiés en juillet 2010 ont jeté un froid. Mais les données positives obtenues avec un analogue de la somatostatine dans la polykystose hépatique doivent redonner l’espoir d’un aboutissement favorable des recherches dans la maladie rénale, estime le Pr Dominique Chauveau.
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« LA polykystose rénale autosomique dominante (PKD) est une affection fréquente -sa prévalence est estimée à 1/1000, très facile à identifier par échographie dans un contexte familial suggestif, mais pour laquelle nous restons significativement démunis pour éviter la croissance des kystes et l’évolution vers l’insuffisance rénale », souligne le Pr Dominique Chauveau.

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