Les bêta-arrestines constituent une cible thérapeutique - Un espoir dans la fibrose pulmonaire idiopathique

Les bêta-arrestines constituent une cible thérapeutiqueUn espoir dans la fibrose pulmonaire idiopathique

18.03.2011
Selon une étude préclinique, inhiber une famille de protéines de signal appelées bêta-arrestines, pourrait enrayer le développement de la fibrose pulmonaire idiopathique, une maladie incurable rapidement fatale. Les résultats, obtenus dans un modèle murin de fibrose pulmonaire (induite par la bléomycine) et sur des cellules humaines, plaident pour le développement des inhibiteurs des bêta-arrestines, qui pourraient constituer des thérapeutiques potentielles pour la fibrose pulmonaire.
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DE NOTRE CORRESPONDANTE

« NOUS AVONS identifié une nouvelle cible intéressante pour le traitement de la fibrose pulmonaire sévère et cette cible - la bêta-arrestine (barrestine) - se prête au développement de petites molécules inhibitrices », explique au « Quotidien » le Dr Paul Noble (Duke University Medical Center, Durham). « Notre prochaine étape...

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