Nouvelles options dans les tumeurs neuroendocrines du pancréas

Nouvelles options dans les tumeurs neuroendocrines du pancréas

10.02.2011
Deux nouvelles voies sont ouvertes dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas : le sunitinib, inhibiteur de tyrosine kinase, et l’everolimus, inhibiteur de mTOR, qui améliorent notamment la survie sans maladie.
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L’incidence et la prévalence des tumeurs neuroendocrines du pancréas sont en augmentation. La médiane de survie est de 24 mois en cas de métastases.

La chirurgie est le principal traitement en cas de tumeur résécable. La streptozotocine seule ou en combinaison reste le seul agent approuvé pour le traitement de ces tumeurs à un stade avancé.

C’est dans ce contexte que sont publiées...

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