Sensibilité de 87 %, spécificité de 100 % - Un test de détection ultrasensible du prion humain dans le LCR

Sensibilité de 87 %, spécificité de 100 %Un test de détection ultrasensible du prion humain dans le LCR

02.02.2011
Une équipe japonaise vient de développer un test ultrasensible pour détecter le prion humain anormal (PrPsc), offrant pour la première fois la possibilité de diagnostiquer de manière fiable la maladie de Creutzfeldt-Jakob dans un prélèvement ante-mortem du LCR. Le test appelé RT-QUIC (real-time quaking-induced conversion) détecte le prion anormal dans le LCR avec une sensibilité supérieure à 80 % et une spécificité de 100 %.

DE NOTRE CORRESPNDANTE

LES MALADIES à prions, ou encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST), sont caractérisées par l’accumulation du prion anormal (PrPsc) dans le système nerveux central, à travers la conversion autocatalytique du prion cellulaire normal (PrPc) en versions mal pliées.

Le diagnostic de certitude de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) requiert la détection du prion...

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