À partir de cellules souches pluripotentes induites - Un modèle tissulaire du QT long

À partir de cellules souches pluripotentes induitesUn modèle tissulaire du QT long

18.01.2011
Des chercheurs israéliens ont obtenu des cellules souches pluripotentes induites (iPS) par reprogrammation des cellules de peau d’une patiente atteinte du syndrome du QT long de type 2, puis ils ont amené ces cellules iPS a se différencier en cardiomyocytes porteurs des anomalies électrophysiologiques du syndrome. Ils ont évalué dans ce modèle tissulaire in vitro du SQTL une variété de médicaments, démontrant ainsi le pouvoir de cette approche pour le développement de nouvelles thérapies ainsi que pour optimiser le traitement chez chaque patient (médecine personnalisée).

DE NOTRE CORRESPONDANTE

LE SYNDROME du QT long congénital (SQTL) est un syndrome arythmogène familial caractérisé par une anomalie fonctionnelle d’un canal ionique, une repolarisation retardée, et un risque significatif de mort subite par arythmie ventriculaire à type de torsades de pointes ou de fibrillation ventriculaire.

À ce jour, 12 gènes mutés (plusieurs centaines de mutations) ont...

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