Les cellules souches rendues résistantes au virusTrithérapie génique anti-VIH en phase I
18.06.2010
Des chercheurs ont évalué une trithérapie génique contre le VIH, délivrée via un vecteur lentiviral dans les cellules souches hématopoïétiques (CSH) de 4 patients infectés par le VIH qui recevaient une autogreffe de CSH dans le cadre du traitement d’un lymphome associé au sida. Il démontre l’innocuité et la viabilité à long terme de cette approche.
DE NOTRE CORRESPONDANTE
LA THÉRAPIE ANTIRÉTROVIRALE hautement active (HAART), bien que très efficace pour améliorer la survie des patients infectés par le VIH, n’offrira probablement jamais une guérison et requiert un traitement quotidien à vie, associé à des effets secondaires et à un risque de développement de résistance.
D’où l’intérêt de la th...
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