Déficit en alpha1-antitrypsine - La carbamazépine pourrait traiter la fibrose hépatique

Déficit en alpha1-antitrypsineLa carbamazépine pourrait traiter la fibrose hépatique

07.06.2010
La fibrose hépatique liée au déficit en alpha1-antitrypsine, principale cause génétique de transplantation du foie chez l’enfant, pourrait guérir ou être prévenue en favorisant l’autophagie avec la carbamazépine, un antiépileptique. C’est ce que suggère une étude chez la souris, plaidant pour une évaluation clinique immédiate.

DANS LA FORME classique du déficit en alpha1-antitrypsine, qui concerne une naissance vivante sur 3000, une mutation ponctuelle du gène de l’alpha1-antitrypsine aboutit à une version anormale de la glycoprotéine produite dans le foie. Cette forme mutante ATZ est mal pliée et tend a s’agréger dans les cellules hépatiques. Il existe de plus une réduction (de 85 à 90 %) des taux circulants de l’alpha1-antitrypsine,...

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