Chez un patient sur deux - Un gène de susceptibilité à la dégénérescence lobaire frontotemporale

Chez un patient sur deuxUn gène de susceptibilité à la dégénérescence lobaire frontotemporale

15.02.2010
La dégénérescence lobaire frontotemporale (DLFT), seconde cause de démence présénile, est dans 50 % des cas associée a des inclusions neuronales. En réalisant une étude génomique d’association portant sur plus de 500 patients, une équipe internationale a réussi à identifier un nouveau facteur de risque génétique pour cette maladie : de fréquentes variations du gène TMEM106B.

LA DÉGÉNÉRESCENCE lobaire frontotemporale (DLFT), seconde démence présénile (avant 65 ans) après la maladie d’Alzheimer, se manifeste par l’apparition progressive de troubles du comportement et/ou du langage. La moitié des cas est associée à des inclusions neuronales TDP-43 (TAR DNA-binding protein).

« En 2006, les Prs Virginia Lee et John Trojanowski, de l’université de...

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