Évaluation de l’agalsidase alfa - Succès à 5 ans dans la maladie de Fabry

Évaluation de l’agalsidase alfa Succès à 5 ans dans la maladie de Fabry

08.12.2009

JUSQU’À PRÉSENT on ne savait pas grand chose de l’intérêt de l’enzymothérapie à long terme dans la maladie de Fabry. Une étude britannique vient de montrer sur un suivi de 5 ans que l’agalsidase alpha améliore de façon persistante plusieurs composantes de cette maladie de surcharge : l’hypertrophie et la fonction du ventricule gauche, la fonction rénale, les symptômes douloureux et la qualité de...

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