Syndromes myélodysplasiques - Les options thérapeutiques s’élargissent

Syndromes myélodysplasiquesLes options thérapeutiques s’élargissent

21.06.2009
Le traitement des syndromes myélodysplasiques connaît depuis quelques années d’importantes mutations, auxquelles s’ajoutent les progrès accomplis dans l’étude des gènes jouant un rôle dans la physiopathologie de ces affections. Nous nous sommes donc adressés au Pr Pierre Fenaux, qui préside le Groupe francophone des myélodysplasies (GFM), pour qu’il nous résume les évolutions les plus marquantes enregistrées dans ce domaine.

LES SYNDROMES myélodysplasiques (SMD) sont des hémopathies malignes évoluant en deux phases : une première marquée par une apoptose excessive précoce des cellules souches hématopoïétiques (« avortement intramédullaire » aboutissant à des cytopénies). Dans un second temps, un clone blastique se développe progressivement, ce qui aggrave l’insuffisance médullaire...

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