Un avis du comité d'éthique sur l'information génétique - Le porteur sain d'une mutation doit pouvoir s'ignorer

Un avis du comité d'éthique sur l'information génétiqueLe porteur sain d'une mutation doit pouvoir s'ignorer

29.04.2007
Convient-il ou non d'informer les parents d'un nouveau-né lorsque celui-ci se révèle, au cours du dépistage systématique et néonatal d'une maladie, être porteur sain ? Dans son avis n° 97, le Comité consultatif national d'éthique (Ccne) estime que la révélation systématique du statut de porteur sain, sans conséquence sur la santé de l'enfant dépisté, ne doit pas être « encouragée ».
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LE DÉPISTAGE généralisé et systématique à la naissance de la mucoviscidose a été mis en place en France en 2002. Il consiste à identifier l'homozygotie (l'existence de deux gènes mutés venant chacun des parents) afin d'entreprendre, pour la centaine d'enfants qui naissent avec cette maladie chaque année, non pas un traitement curatif, mais une surveillance et une prévention adaptées...

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