Médicaments pour maladies rares - Des solutions à long terme doivent être trouvées

Médicaments pour maladies raresDes solutions à long terme doivent être trouvées

24.09.2006
Le père d'un adolescent souffrant d'aplasie médullaire dénonce l'arrêt sans préavis de la production en France du Nilevar. Son fils, comme environ 200 autres patients, bénéficie depuis huit ans de ce stéroïde anabolisant, le seul à être encore commercialisé dans notre pays. Le ministère de la Santé assure qu'une solution va être trouvée et que la production du médicament va reprendre. Au-delà, le ministre souhaite mettre en place un dispositif sécurisé qui permette d'éviter que des patients atteints de maladie rare soient brutalement privés de traitement.

IL A 18 ANS et vient d'intégrer une école d'ingénieurs dans sa région (Lille) après avoir obtenu son bac avec mention. Emmanuel Rutka est un jeune homme comme les autres en dépit de l'aplasie médullaire idiopathique sévère dont il souffre. Il a 10 ans en 1998 lorsque sa maladie est diagnostiquée par son pédiatre. Suivent des séjours répétés à l'hôpital...

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