Sclérose latérale amyotrophique : les patients et les médecins inquiets

Sclérose latérale amyotrophique : les patients et les médecins inquiets

14.10.2002
L'Association pour la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA) demande au ministère de la Santé que la prise en charge par des centres experts soit reconnue comme une priorité. Ils s'inquiètent des difficultés du centre SLA de Paris, dirigé par le Pr Vincent Meininger, et réclament une circulaire pour des financements durables.

Michèle Fussellier, présidente de l'ARS* (Association pour la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique), est inquiète : « La situation devient chaque jour plus terrible à vivre pour des milliers de malades. » Les patients dénoncent le manque de moyens attribués aux centres spécialisés existants. « Nous sommes ballottés au gré des arbitrages budgé...

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