Mucoviscidose : des centres en réseau pour une prise en charge globale

Mucoviscidose : des centres en réseau pour une prise en charge globale

27.09.2001
Chaque année, les Virades de l'espoir, organisées par l'association Vaincre la mucoviscidose, sont une occasion de faire un nouveau point sur cette maladie génétique qui touche 200 nouveau-nés sur les 750 000 naissances annuelles. L'année 2001 marque une étape nouvelle dans la lutte contre la maladie puisque la mise en place du dépistage néonatal systématique, acceptée par la CNAM (Caisse nationale d'assurance-maladie) en décembre 2000, va permettre une surveillance précoce des enfants atteints. Les centres de soins y joueront un rôle essentiel. Leur organisation en centres de ressources et de compétences fonctionnant en réseau devrait assurer à tous les patients une prise en charge globale, pluridisciplinaire, fondée sur des protocoles reconnus et validés.
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    Mucoviscidose : des centres en réseau pour une prise en charge globale

La mucoviscidose est une maladie récente dont les premières observations datent des années trente-cinq - trente-neuf. Elle est due aux mutations d'un gène, identifié en 1989, responsable de la production d'une protéine (CTR) qui participe à la constitution du mucus. L'épaississement de ce mucus explique les manifestations polyviscérales de la maladie : poumons, système digestif, pancréas, foie...

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