En quelques semaines, la FDA a autorisé un second inhibiteur de PARP dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, Talzenna® développé par Pfizer en association avec Xtandi®. Cette autorisation est conditionnée à la mise en évidence d'altérations génétiques de type réparation par recombinaison homologue. Elle est plus large que celle accordée récemment à Lynparza® réservé uniquement au diagnostic de mutations BRCA, un sous-groupe des mutations du gène de réparation par recombinaison homologue. L'autorisation de la FDA repose sur les résultats présentés à l'ASCO 2023 qui a montré dans ce sous-groupe de patients une amélioration de 55 % de la survie sans progression par rapport à Xtandi® seul. Pfizer vise à terme une approbation plus large qui permettrait d'inclure les patients nouvellement diagnostiqués en fonction des résultats d'une étude en cours.
La cancérogénicité du glyphosate se confirme chez le rat
Implant Nexplanon : de nouvelles recos de l’ANSM en cas de migration
Santé sexuelle à l’ère du numérique : des opportunités à saisir
Covid long : la physiopathologie est polymorphique chez les patients non hospitalisés